设为主页 加入收藏 返回hao123
dna 基因
您当前的位置:首页 > DNA360° > 基因突变
新生宝宝耳聋致病基因高度携带 基因检测揪出隐形杀手
时间:2010-05-28 09:03:44  来源:沈阳日报  作者:转载   字体:【
核心提示:“并不是只有聋人或者有聋家族史的人才会遗传给下一代。”进行耳聋基因检测,可以明确地判断出遗传性耳聋高危人群,对婚配及优生优育提供指导。新生儿携带药物致聋敏感基因,必须严格注意用药,庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等,因其价格便宜,疗效好,在临床被广泛应用。“而对于携带药物致聋敏感基因的人来说,这类药物极其敏感,少剂量使用就可能发生耳聋,即所谓一针致聋。因此,在用氨基糖甙类抗生素前,进行耳聋基因检测是非常必要的。”

辽沈地区新生儿聋病基因致病突变的携带率为1.06%,这些新生儿是耳聋高危人群,发生耳聋的几率远远高于其他孩子。这是辽宁省婴幼儿听力障碍诊治中心通过对六百余例新生儿进行聋病基因筛查的统计结果。

5月27日,记者从该中心即盛京医院耳鼻喉科了解到,本月起,准备生宝宝的夫妇们就可以通过耳聋基因检测,揪出隐藏在基因某个角落伺机侵害未来宝宝听力的“隐形杀手”。

千个宝宝三个是聋儿

据统计,目前沈阳聋人数量近五万人,每年都在增多。现有人口中携带遗传性致聋基因的比例是6%,新生儿听力障碍发生率高达0.3%,也就是说每一千个新生儿中就有3个是聋儿。

“其中至少一半是由遗传因素导致的。”耳鼻喉科马秀岚介绍,“如果对父母进行早期干预和预防,很多孩子可以避免和延迟聋病发生。”

耳聋基因检测揪出缺陷

小张夫妇听力正常,可是五年前他们生下的第一个宝宝却是个聋儿。夫妻俩很想再要个宝宝,担心会不会再生下聋儿?

聋病基因检测就可以解决他们的疑问。马秀岚介绍,通过抽血进行的耳聋基因检测,可以明确地判断出遗传性耳聋高危人群,对婚配及优生优育提供指导。这也是辽宁省首次开展该项检测。

“并不是只有聋人或者有聋家族史的人才会遗传给下一代。”马秀岚指出,即使父母双方听力正常,也有可能是致聋基因的携带者,当父母双方携带相同致聋基因时,后代发生耳聋的几率将大大提高。

新生儿必须筛查听力

此外,在新生儿出生3天内,也可通过血液进行聋病基因筛查。马秀岚介绍,一些新生儿携带药物致聋敏感基因,必须严格注意用药。如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等,因其价格便宜,疗效好,在临床被广泛应用。“而对于携带药物致聋敏感基因的人来说,这类药物极其敏感,少剂量使用就可能发生耳聋,即所谓一针致聋。因此,在用氨基糖甙类抗生素前,进行耳聋基因检测是非常必要的。”

专家表示,孩子出生时必须接受听力筛查,出生3-7天时进行第一次听力筛查,以后每半年或一年检查一次,随访到3岁。

来顶一下
近回首页
返回首页
发表评论 共有条评论
用户名: 密码:
验证码: 匿名发表
最新文章
热门文章
推荐文章
相关文章
| 免责声明 |

本站所有新闻资讯大多源于权威学术期刊或正规媒体,且已注明来源与转引,相关作品版权归原作者及单位所有

由于科研成果日新月异,所以请以最新公布及相关专题统合考量

所有内容若有不详之处,望请您给予指正,批评,请联系:合作,交流,投稿请点击交谈京ICP备09064526号 本站通用网址:好基因