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基因检测与糖尿病
时间:2011-03-31 06:32:58  来源:科技日报  作者:转载   字体:【
核心提示:人群中存在对Ⅱ型糖尿病相对易感的人群,他们由于遗传背景上存在“小缺陷”,在同等条件下更容易得Ⅱ型糖尿病。通过基因检测,可以高效、迅速、准确的分析出人们体内的与糖尿病相关基因的类型,通过大量科学数据的比对,从而得出我们的基因状况是属于正常状况,还是比普通人风险更大一些的疾病易感基因,可以及早预防及接受治疗。及早进行糖尿病的遗传风险检测,可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式,达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。

我国最早的医书《黄帝内经素问》及《灵枢》中就记载了“消渴症”这一病名。汉代名医张仲景《金匮要略》之消渴篇对“三多”症状亦有记载。

糖尿病是由于胰岛素分泌不足或相对不足以及发生胰岛素抵抗,引起糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱的疾病。对糖尿病患者来说,最大的隐患正是来自此后的各种并发症。糖尿病可导致感染、心脏病变脑血管病变、肾功能衰竭、双目失明、下肢坏疽等而成为致死致残的主要原因。 糖尿病高渗综合征是糖尿病的严重急性并发症,初始阶段可表现为多尿、多饮、倦怠乏力、反应迟钝等,随着机体失水量的增加病情急剧发展,出现嗜睡、定向障碍、癫痫样抽搐,偏瘫等类似脑卒中的症状,甚至昏迷。

糖尿病(Diabetes)分Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。在糖尿病患者中,Ⅱ型糖尿病所占的比例约为95%。

Ⅱ型糖尿病以中老年人居多。早期症状轻微(如无酮症酸中毒和昏迷等)且多散发,因此Ⅱ型糖尿病多在病情进展多年后方被诊断。中国糖尿病,另有近两千万人为糖耐量低减患者,糖尿病已成为中国严重的公共卫生问题之一。

糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病,是一个与遗传相关的慢性疾病,是由遗传因素和环境因素共同作用而导致,其中遗传因素约占30%,环境因素约占70%。如双亲均患糖尿病,子代患病风险至少增加4倍。例如:双胞胎中的一个患了Ⅰ型糖尿病,另一个有40%的机会患上此病;但如果是Ⅱ型糖尿病,则另一个就有70%的机会患上Ⅱ型糖尿病。糖尿病的遗传风险是由多个基因共同决定的,因此表现出家族遗传的特征。

目前,患者一般只能通过常规体检发现患病,从而延误了治疗。事实上,人群中存在对Ⅱ型糖尿病相对易感的人群,他们由于遗传背景上存在“小缺陷”,在同等条件下更容易得Ⅱ型糖尿病。如果能够发现与Ⅱ型糖尿病发病相关的基因变异,就有可能在疾病尚未发生时及早检出易感人群,推动Ⅱ型糖尿病的早期预防。

人类基因组计划的圆满完成,使人类预知生命未来预知疾病的愿望得以实现,基因成为21世纪的新名词,基因检测也成为新世纪健康领域的一时尚观念。通过基因检测,可以高效、迅速、准确的分析出人们体内的与糖尿病相关基因的类型,通过大量科学数据的比对,从而得出我们的基因状况是属于正常状况,还是比普通人风险更大一些的疾病易感基因,可以及早预防及接受治疗。

现代研究发现,即使携带疾病的易感基因,只要早发现、早预防,还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此,当您发现自己具有此种疾病的易感性时,请适当重视,但不要紧张,更无需造成压力。基因是无法改变的,然而可以通过适当调节环境因素,比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等,可以有效的控制糖尿病的发生与发展。如果已经发展到明显的糖尿病症状,则丧失了治疗和预防糖尿病的最佳时机,难以逆转病情。所以,及早进行糖尿病的遗传风险检测,可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式,达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。

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