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美国公司承诺:2019年所有婴儿都有基因组图
时间:2009-05-30 05:49:38  来源:国际在线  作者:转载   字体:【
核心提示:婴儿出生时,可以通过脚跟验血破译他们的基因图谱,与现在扫描囊肿型纤维瘤遗传病方法类似。检查一个人哪个部分基因发生变异,可以确定他未来发病的危险,比如心血管病和癌症。发病率高的基因更需要经常扫描,提前服用药物降低发病几率。

个人基因图谱 全基因组测序

婴儿出生时,可以通过脚跟验血破译他们的基因图谱

10年内有望实现

据英国《泰晤士报》2月9日报道,美国顶级遗传分析仪器制造公司——Illumina生物技术公司承诺,在未来五年内,每个新生儿都将拥有属于自己的基因组图,这不仅在技术上是可行的,每个家庭也负担得起。但由于法律和社会道德的约束,可能会推迟这一目标的实现。可是,Illumina公司首席执行官杰伊·弗拉特利称,到2019年,为每个新生儿制定基因组图将成为“例行公事”。

因为相关技术成本直线下降,对所有人进行基因组扫描已经可以实现。2001年,“人类基因组项目”的研究人员首次公开了人类遗传密码的基因序列,花费成本约40亿美元。而2007年,当科学家詹姆斯·沃森和克雷格·文特尔绘制出基因组图时,成本下降到100万美元。检查60亿对DNA序列对中200万个治病序列对的成本,现在只需花费1000美元左右。

Illumina生物技术公司正准备在两年内发布一种更廉价的整体基因组图服务,现在正在寻求第一位顾客,估计成本约需10000美元到20000美元。1月份,该公司宣布,将与英国拿破仑公司合作,进一步开发降低破译基因组图的方法。弗拉特利表示,在三到五年内,破译基因组图可能只需要1000美元。“但是出于社会道德的争论,可能还需要10年时间才能进入实践。”

有利有弊 利大于弊

这项研究将掀开医学治疗的新篇章,糖尿病心脏病等可以被提前预测和预防,药物也将变得更加安全有效。婴儿出生时,可以通过脚跟验血破译他们的基因图谱,与现在扫描囊肿型纤维瘤遗传病方法类似。检查一个人哪个部分基因发生变异,可以确定他未来发病的危险,比如心血管病癌症。发病率高的基因更需要经常扫描,提前服用药物降低发病几率。

确定基因组图后,个人基因也可以被用来确保病人服用药物时,更加安全有效的保障,因为可以预防出现的副作用。但是,绘制个人基因组图依然很难。很多人不愿意破译个人基因组图,担心破译结果可能被老板或保险公司用来胁迫他们。

弗拉特利说:“很多人可以利用破译的基因组图干坏事,它可能用来预测某人的未来,也可能成为老板和保险公司胁迫人们的手段。因此,必须赶紧建立相关法律。尽管如此,我认为大多数人还是想要破译自己的基因。”(李金良)

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